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2018年12月24日——今天，君实生物北京时间2022年11月15日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司已就特瑞普利单抗向欧洲药品管理局（EMA）提交上市许可申请（MAA）， 适应症分别为：特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者的一线治疗；
北京时间2022年9月20日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合培美曲塞和铂类适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第六项适应症，将为中国晚期非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择。
北京时间2022年8月25日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司与微境生物共同开发的XPO1抑制剂WJ01024片（项目代号：JS110）的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。截至目前，君实生物的研发管线上共有7款创新药物获准在美国开展临床试验。
北京时间2022年8月16日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司与迈威生物（688062.SH）合作开发的阿达木单抗注射液（商品名：君迈康®，君实生物项目代码：UBP1211，迈威生物项目代码：9MW0113）的增加适应症补充申请，用于治疗克罗恩病（CD）、葡萄膜炎（UV）、多关节型幼年特发性关节炎（PJIA）、儿童斑块状银屑病（Ped Ps）、儿童克罗恩病（Ped CD）。