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當地時間2024年1月16日，由上海交通大學醫學院附屬胸科醫院陸舜教授牽頭開展的特瑞普利單抗聯合化療用於可切除非小細胞肺癌（NSCLC）圍手術期治療的Ⅲ期研究（NEOTORCH）獲國際頂尖權威期刊《美國醫學會雜誌》（Journal of the American Medical Association，JAMA，影響因數：120.7）發表，成為全球首個登頂JAMA主刊的肺癌圍手術期（涵蓋新輔助和輔助）免疫治療研究，樹立肺癌圍手術期治療新標杆。本文的通訊作者是陸舜教授，共同第一作者是陸舜教授，南昌大學第一附屬醫院張偉教授，湖南省腫瘤醫院鄔麟教授、王文祥教授，以及同濟大學附屬上海市肺科醫院張鵬教授。

NEOTORCH研究（NCT04158440）是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究，旨在比較特瑞普利單抗或安慰劑聯合化療用於可切除Ⅱ-Ⅲ期NSCLC患者圍手術期治療的療效和安全性。作為全球首個抗PD-1單抗用於NSCLC圍手術期（涵蓋新輔助和輔助治療）治療達到無事件生存期（EFS）陽性結果的Ⅲ期臨床研究，NEOTORCH在2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）全體大會系列4月會議以及ASCO年會上公佈了Ⅲ期NSCLC患者的EFS期中分析結果，獲得國際學者的廣泛關注。此次再獲全球排名TOP4的SCI學術期刊JAMA發表，也讓特瑞普利單抗成為首個兩度登頂JAMA主刊的國產PD-(L)1抑制劑。

NEOTORCH研究主要研究者陸舜教授表示：“不論是臨床診療水準還是臨床科研能力，我們已經由此前的‘跟跑者’逐漸轉變為‘同行者’甚至在一些方面成為‘領跑者’。越來越多的中國創新方案紮根中國，走向世界，並最終改變全球治療標準。此次NEOTORCH獲得JAMA發表是一個起點，中國原創的‘3+1+13’圍術期治療模式具有最高循證醫學價值，必將為患者建立新的治療標準，為中國乃至全球肺癌診療格局帶來變革。”

作為目前納入中國最大樣本可切除Ⅲ期NSCLC患者的圍手術期前瞻性Ⅲ期臨床研究，NEOTORCH共納入404例Ⅲ期NSCLC患者（特瑞普利單抗聯合化療組202例，安慰劑聯合化療組202例），以1:1的比例隨機接受特瑞普利單抗或安慰劑聯合化療術前3週期及術後1週期圍手術治療，隨後接受特瑞普利單抗或安慰劑鞏固治療13週期（即：“3+1+13”治療模式）。

截至2022年11月30日（中位隨訪18.3個月），研究結果顯示，與單獨化療相比，特瑞普利單抗聯合化療圍手術期治療後特瑞普利單抗單藥鞏固治療，可顯著延長可切除Ⅲ期NSCLC患者的EFS，明顯提高主要病理緩解（MPR）和完全病理緩解（pCR）率。無論腫瘤分期（ⅢA期或ⅢB期）、組織亞型（鱗癌或非鱗癌）及PD-L1表達如何，EFS均可獲益，同時OS也顯示出明顯的獲益趨勢，安全性可預期、可管理。

• 與單純化療相比，特瑞普利單抗聯合化療顯著延長患者的EFS（研究者評估的中位EFS為：尚未成熟 vs. 15.1個月），將疾病復發、進展或死亡風險降低60%（HR=0.40；95%CI：0.28-0.57)，雙側P<0.001。
• 特瑞普利單抗聯合化療組的MPR率明顯更優，是安慰劑聯合化療組的6倍（盲態獨立中心病理[BIPR]評估的MPR率分別為48.5% vs. 8.4%）。同時，特瑞普利單抗聯合化療組的pCR率也較安慰劑聯合化療組提高了25倍（BIPR評估的pCR率分別為24.8% vs. 1.0%）。
• 特瑞普利單抗聯合化療顯著改善患者的無病生存期（DFS），將疾病復發或死亡風險降低50%（HR=0.50；95%CI: 0.33-0.76），並且特瑞普利單抗組有明顯的OS獲益趨勢（中位OS分別為：尚未達到 vs. 30.4個月，HR=0.62[95% CI: 0.38-1.00]）。
• 聯合特瑞普利單抗後的新輔助治療為更多患者帶來了根治性手術切除的機會，手術切除率分別為82.2% vs. 73.3%，其中特瑞普利單抗組有95.8%的患者實現R0切除。
• 兩組治療期間出現的不良事件（TEAE）發生率相似，未發現新的安全性信號。

基於NEOTORCH取得的卓越成果，2023年12月，國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准特瑞普利單抗聯合化療圍手術期治療，繼之特瑞普利單抗單藥作為輔助治療，用於可切除IIIA-IIIB期NSCLC的成人患者，成為我國首個獲批的肺癌圍手術期療法。

君實生物總經理兼首席執行官鄒建軍博士表示：“此次NEOTORCH的重要研究成果獲得JAMA發表，體現了國際學術界對特瑞普利單抗及全球首創的‘3+1+13’肺癌圍手術期免疫治療模式的高度認可。我們期待，特瑞普利單抗能夠引領我國肺癌圍手術期治療進入免疫新時代，推動腫瘤治療的‘慢病化’進程。君實生物也將持續創新，為患者帶來更多更好的創新療法選擇！”

【參考文獻】

1. Lu S, Zhang W, et al. Perioperative Toripalimab Plus Chemotherapy for Patients With Resectable Non-Small Cell Lung Cancer: The Neotorch Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024 Jan 16;331(3):201-211.

1. 本材料旨在傳遞前沿資訊，無意向您做任何產品的推廣，不作為臨床用藥指導。

2. 若您想瞭解具體疾病診療資訊，請遵從醫療衛生專業人士的意見與指導。

關於NEOTORCH研究

NEOTORCH研究（NCT04158440）是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究，旨在比較特瑞普利單抗或安慰劑聯合化療用於可切除Ⅱ-Ⅲ期NSCLC患者圍手術期治療的療效和安全性。研究共納入501例Ⅱ-Ⅲ期NSCLC患者，以1:1的比例隨機接受特瑞普利單抗（240mg）或安慰劑聯合化療術前3週期及術後1週期圍手術治療（鱗癌患者化療方案為紫杉類+鉑類，非鱗癌患者化療方案為培美曲塞+鉑類），隨後接受特瑞普利單抗（240mg）或安慰劑鞏固治療13週期。研究按照疾病分期（Ⅱ期 vs. ⅢA期 vs. ⅢB期）、PD-L1表達狀態（≥1% vs. <1%或無法評估）、擬手術方式（全肺切除術 vs. 肺葉切除術）和組織學分型（鱗癌 vs. 非鱗癌）進行分層。主要終點為研究者評估的Ⅲ期及Ⅱ-Ⅲ期患者的EFS、BIPR評估的Ⅲ期及Ⅱ-Ⅲ期患者的MPR。次要終點包括OS、獨立評審委員會（IRC）評估的EFS、pCR、DFS和安全性等。